Sebab pilihan kaedah pentadbiran dadah dikawal oleh pelbagai faktor:

• Sifat fizikal dan kimia dadah. Sifat fizikal termasuk pepejal, cecair dan gas. Sifat kimia termasuk keterlarutan, kestabilan, pH, kerengsaan dll.
• Tapak tindakan yang diingini: tindakan itu mungkin setempat dan boleh didekati atau bersifat umum dan tidak boleh didekati.
• Kadar tahap penyerapan ubat dari laluan yang berbeza.
• Kesan jus pencernaan dan metabolisme laluan pertama ubat.
• Keadaan pesakit.

Dalam situasi akut, dalam perubatan kecemasan dan perubatan rawatan rapi, ubat paling kerap diberikan secara intravena. Ini adalah laluan yang paling boleh dipercayai, seperti dalam pesakit yang sakit akut, penyerapan bahan dari tisu dan dari saluran penghadaman selalunya tidak dapat diramalkan disebabkan oleh perubahan aliran darah atau pergerakan usus.

Keselesaan

Laluan enteral biasanya paling mudah untuk pesakit, kerana tiada tusukan atau prosedur steril diperlukan. Oleh itu, ubat enteral sering diutamakan dalam rawatan penyakit kronik. Walau bagaimanapun, sesetengah ubat tidak boleh digunakan secara enteral kerana penyerapannya dalam saluran penghadaman adalah rendah atau tidak dapat diramalkan. Pentadbiran transdermal adalah alternatif yang selesa; Walau bagaimanapun, terdapat hanya beberapa persediaan ubat yang sesuai untuk pentadbiran transdermal.

Kesan sasaran diingini

Ubat yang sama boleh menghasilkan keputusan yang berbeza bergantung pada laluan pentadbiran. Sebagai contoh, sesetengah ubat tidak diserap dengan ketara ke dalam aliran darah dari saluran gastrousus, dan oleh itu, tindakannya selepas pentadbiran enteral berbeza daripada selepas pentadbiran parenteral. Ini boleh digambarkan dengan tindakan nalokson (Narcan), antagonis opiat seperti morfina. Nalokson bertindak balas terhadap tindakan opiat dalam sistem saraf pusat apabila diberikan secara intravena dan oleh itu digunakan dalam rawatan dos opiat melampau. Dadah yang sama, apabila ditelan, bertindak di usus secara khusus; di sini, ia digunakan merawat sembelit dalam terapi kesakitan opiat, dan tidak menjejaskan kesan pengurangan kesakitan opiat.